한국다이이찌산쿄 이투데이 / 2022.06.07
한국다이이찌산쿄은(는) 일해 보고 싶은 회사인가요?
한국다이이찌산쿄 뉴스
이투데이
한국다이이찌산쿄 이투데이 / 2022.06.07
일본, 여행 장려책 ‘고 투 트래블’ 재개 기대감에 상승중국, 베이징 식당 영업ㆍ학교 등교 소식에 1%대 올라▲일본증시 닛케이225지수 추이. 6일 종가
한국다이이찌산쿄 팜이데일리 / 2022.06.06
주린이(주식+어린이의 합성어)의 선생님으로 불리는 염승환 이베스트투자증권 이사가 시장에서 주목하고 있는 제약·바이오 기업으로 에스티팜(237690)과 레고켐바이오(141080)를 꼽았다. 염 이사는 제약·바이오 전문서비스 팜이데일리 유튜브 채널 ‘약오른 기자들’...
한국다이이찌산쿄 헬스코리아뉴스 / 2022.06.05
[의약뉴스] 다이이찌산쿄의 HER3 표적 항체약물결합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC) 파트리투맙 데룩스테칸(HER-DXd)이 전이성 유방암의 유형과 무관하게 가능성을 확인했다.4일(현지시간) 미국임상종양학회 연례학술회의(ASCO 2022)에서는 이전에 여러차례 항암화학요법을 시행한 HER3 양성 전이성 유방암 환자를 대상으로 파트리투맙 데룩스테칸의 가능성을 평가하고 있는 임상 1/2상 결과가 공개됐다.유효성 평가는 호르몬수용체 양성(HR+) 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HER2-)인 환자 113명, 삼중음
헬스코리아뉴스
한국다이이찌산쿄 헬스코리아뉴스 / 2022.06.05
[헬스코리아뉴스 / 박민주] 식품의약품안전처는 3일 활성 루푸스 신염 치료제 등 임상시험 4건을 승인했다. 한국노바티스는 'AIN457'(세쿠키누맙)의 3상 임상시험을 한양대병원에서 실시한다. 활성 루푸스 신염이 있는 환자 7명을 대상으로 'AIN457'를 피하 주사하고 장기 유효성, 안전성 및 내약성을 평가한다. 한국다이이찌산쿄는 '파트리투맙 데룩스테칸'(Patritumab deruxtecan, U3-1402)의 3상 임상시험을 승인받았다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아
식약처, 활성 루푸스 신염 치료제 등 임상시험 4건 승인
헬스코리아뉴스
한국다이이찌산쿄 hankyung.com / 2022.06.03
뉴지랩테라퓨틱스, ‘탈레트렉티닙’ 폐암 1차 치료로 임상 확대, 뉴지랩파마 자회사 표준치료 내성 환자→비소세포폐암 환자
뉴지랩테라퓨틱스, ‘탈레트렉티닙’ 폐암 1차 치료로 임상 확대
한국다이이찌산쿄 medigatenews.com / 2022.06.02
부산대병원이 지역 환자들에게 새롭게 사용할 치료제는 어떤 것들이 포진돼 있을까.부산대병원 약제부는 지난달 약무위원회를 열고 원내외 사용 약품을 심의, 25품목을 통과시켰다.이번에 통과된 품목에는 다국적사의 경우 항암제가 대거 포함돼 있었으며 국내사는 천식치료제를 비롯해 해열진통제, 혈압강하제 등이 처방목록에 등재됐다. 원내 13품목, 원외 12품목을 신규로 목록에 올렸다.먼저 원내 사용 가능 약품의 경우 에이치케이이노엔의 해열진통제 ‘아세트펜프리믹스주‘과 천식치료제 ‘루키오츄정’ 2품목과 한국다이이찌산쿄의 항응고제 ’릭시아나정15m
한국다이이찌산쿄 medigatenews.com / 2022.06.02
코로나19 팬데믹을 넘어 엔데믹으로 전환되면서 지난달부터 의약품 해외제조소에 대한 대면 현지실사도 재개됐다. 의약품 등의 허가를 위해 등록해야 하는 해외제조소는 과연 얼마나 될까?식약처에 등록된 의약품 등 해외제조소 현황에 따르면 지난 1일 기준 5437건의 해외제조소가 등록됐다. 지난 2020년 12월 등록 예외기간이 끝난 당시 57개국 3870건에서 1567건이 늘었다. 국가별로는 인도가 1331건으로 전체에서 24%의 비중을 차지했으며 중국이 1216건으로 22%를 차지했다. 다만 중국은 홍콩 2건을 제외한 수치다. 이어 독일
의약품 등 해외제조소 5437건 등록...인도-중국 47%
한국다이이찌산쿄 조선비즈 / 2022.05.31
에이비엘바이오 이상훈 대표, 美임상종양학회 맥킨지 심포지엄 초청 미국임상종양학회ASCO 부대행사 6월 3일현지시간 개최 글로벌 무대 도약하는 아시아 항암제 주제
조선비즈
한국다이이찌산쿄 팜뉴스 / 2022.05.30
[메디칼업저버 양영구 기자] 국내 진출한 글로벌 제약사 중 일본계 제약사의 모습은 달랐다. 매출이 증가하고 수익성은 챙기지 못한 모습은 같았지만, 원가율은 되레 낮아졌다.모든 의약품을 본사로부터 수입하는 글로벌 제약사 특성상 원가를 높임으로써 본사 이익을 챙기는 행태와는 다른 모습이다.반면, 한국에서의 기부금은 줄이고 본사 배당금을 높이는 높이는 건 여전했다. 일본계 제약사, 수익성 놓쳤다국내 진출한 일본계 제약사들은 지난해 성장했다.본지가 국내에서 사업을 영위하는 10개 일본계 제약사의 실적을 분석한 결과, 이들 기업이 2021년
한국다이이찌산쿄 뉴스더보이스헬스케어 / 2022.05.24
[메디칼업저버 양영구 기자] 아스트라제네카가 다이이찌산쿄로부터 확보한 TROP2 항체약물접합체(ADC) 다토포타맙 데룩스테칸과 임핀지(성분명 더발루맙) 조합이 진행성 또는 전이성 삼중음성유방암(TNBC) 1차 라인에서 효과를 확인했다.임상1b/2상 BEGONAI 연구 예비분석 결과를 통해 TNBC에서 효과를 보인 만큼 올해 4월 미국식품의약국(FDA)으로부터 TNBC 3차 치료제로 최종 시판허가를 받은 길리어드 트로델비(사시투주맙 고비테칸)를 빠르게 추격할 것으로 보인다. 다토포타맙 데룩스테칸, 안전성·내약성 입증면역관문억제제와 화
AZ TROP2 ADC '다토포타맙', 트로델비 맹추격
뉴스더보이스헬스케어
한국다이이찌산쿄 이데일리 / 2022.05.20
일본 다이이찌산쿄와 영국 아스트라제네카(AZ)가 공동 개발한 2세대 항체약물접합(ADC) ‘엔허투’(성분명 트라스트주맙 데룩스테칸)가 유방암 조기치료제로 영역을 확장했다. 엔허투가 스위스 로슈의 1세대 ADC ‘캐사일라’(성분명 트라스트주맙 엠탄신) 대비 확실한 비교우...
이데일리
한국다이이찌산쿄 팜이데일리 / 2022.05.16
일본 다이이찌산쿄와 영국 아스트라제네카(AZ)가 공동 개발한 2세대 항체약물접합(ADC) ‘엔허투’(성분명 트라스트주맙 데룩스테칸)가 유방암 조기치료제로 영역을 확장했다. 엔허투가 스위스 로슈의 1세대 ADC ‘캐사일라’(성분명 트라스트주맙 엠탄신) 대비 확실한 비교우...
한국다이이찌산쿄 뉴스더보이스헬스케어 / 2022.05.13
최근 몇 년동안 사람의 생명과 직결돼 빠른 허가를 통해 치료에 투입된 의약품은 어떤 것들이 있을까.식약처가 최근 신속심사를 통해 허가를 위해 빠르게 허가를 진행했던 품목이 공개됐다.먼저 생명위협, 중대한 질환 치료제로 신속심사에 지정된 품목은 2020년부터 11품목에 이른다.이중 4품목이 허가됐으며 그외는 아직 진행중이다.아스트라제네카의 ‘셀루메티닙‘제제는 2020년 허가를, 한국얀센의 ‘아미반타맙‘과 한국릴리의 셀퍼카티닙제제가 2021년 허가를 받았다.암젠의 ‘소토라십‘을 비롯해 자노백스코리아의 ‘사시투주맙’, 한국다이이찌산쿄의
한국다이이찌산쿄 뉴스더보이스헬스케어 / 2022.05.11
5월부터 전북 전주지역 환자치료에 새롭게 사용되는 의약품은 어떤 것들이 포함됐을까.전북대병원은 지난 2일부터 처방가능한 원외전용 및 대체 신약 32품목을 공개했다.국내외 제약사 제품이 두루 포진됐으며 항암제는 물론 혈압약, 항생제와 진통제, 조영제 등 다양한 의약품이 포함됐다. 기존약을 대체한 품목은 3건였다.구체적으로 보면 종근당이 면역억제제 ‘사이폴엔50ml’과 혈압강하제 ‘텔미누보’ 2품목 등 총 3품목이 새롭게 처방목록에 오르면 여타 제약사에 비해 많았다. 삼양홀딩스도 지혈보조제 ‘써지가드거즈’ 3품목이었다.이어 일본제약사들
5월부터 전북대병원 신규처방...종근당 등 32품목 진입
한국다이이찌산쿄 의약뉴스 / 2022.05.06
[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 엔허투(Enhertu, trastuzumab deruxteca)를 유방암 2차 치료제로 확대 승인했다.아스트라제네카와 다이이찌산쿄는 미국에서 엔허투가 이전에 전이성 질환 또는 수술 전 보조요법 또는 수술 후 보조요법으로 항-HER2 기반 요법을 받았고 치료 완료 후 6개월 이내에 병이 재발한 절제불가능 또는 전이성 HER2 양성 유방암 성인 환자의 치료제로 승인됐다고 5일(현지시각) 발표했다.엔허투는 아스트라제네카와 다이이찌산쿄가 공동으로 개발하고 상업화하고 있는
한국다이이찌산쿄 의약뉴스 / 2022.05.05
[의약뉴스] 아스트라제네카와 다이이찌산쿄가 공동 개발하고 있는 항체약물결합체항체약물결합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC) 엔허투(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸)가 유방암에서 임상적 이득을 재확인했다.3일(현지시간) 개막한 유럽종양학회 유방암 학술대회(ESMO Breast Cancer 2022)에서는 절제 불가능/전이성 HER2 발현 국소 진행성 유방암 및 요로상피세포암 환자를 대상으로 진행된 DS8201-A-U105 임상 1B상 중 유방암 환자 코호트에 대한 첫 번째 분석 결과가 공개됐다.유방암 코호트는 HER
한국다이이찌산쿄 의학신문 / 2022.04.25
[의학신문·일간보사=김영주 기자]2021년 제약영업이 역대 최대 매출성장률을 기록했다.다만 코로나19로 인한 몇몇 수혜 기업의 급성장에 힘입었다. 이들 기업들을 제외할 경우 평범한 성장에 머물렀다. 겉으로 드러난 수치를 보고 호황으로 판단하는 것은 충분히 오해의 소지가 있다.일간보사·의학신문은 코스피 35곳, 코스닥 35곳, 비상장 70곳, 다국적 35곳 등 175곳 제약에 대해 2021년 영업실적을 집계했다.제약바이오협회 및 KRPIA 회원사 등 국내 시장에서 영업 중인 대부분 제약을 총망라했다. 다만 3월말 결산인 일본계 제약
의학신문
한국다이이찌산쿄 의학신문 / 2022.04.23
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 코로나19 팬데믹을 계기로 세계의 규제 당국, 업계, 학계가 모여 암 임상시험에 영구적인 패러다임 전환을 선언했다.FDA를 비롯해 세계적인 암 센터, 제약·생명공학 기업, 환자 단체, 정책 씽크탱크 등 35개 멤버가 소속된 블룸버그 신경제 국제 암 연합 그룹은 팬데믹 가운데 이뤄진 보다 유연한 임상시험이 환자 경험 개선에 새로운 길을 열었다며 네이처 메디슨에 발표된 합의문을 통해 천명혔다.이에 따르면 팬데믹 이후 시대에 원격 의료 및 모니터링 등으로 암 환자에 대해 보다 나은 치료 및 관리를 전달할
한국다이이찌산쿄 www.medifonews.com / 2022.04.20
의약품 시장조사기관 유비스트가 제공한 원외처방 현황에 따르면 2022년 1분기 항응고제 시장은 총 570억원을 기록했다. 이는 지난 2021년 4분기의 588억원보다 3.1 하락된 수치다. 시장 전반적은 물론 각 제품별로도 매출 감소가 크다. 엘리퀴스를 제외한 모든 제품이 지난 4분기 대비 매출이 감소했다. 다이이찌산쿄가 판매하는 에독사반 성분의 ’릭시아나
www.medifonews.com