한국아스트라제네카 한국경제 / 2024.03.14
한국아스트라제네카은(는) 일해 보고 싶은 회사인가요?
한국아스트라제네카 뉴스
한국경제
한국아스트라제네카 헬스코리아뉴스 / 2024.03.07
[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 한국아스트라제네카의 중증 호산구성 천식 치료제 ‘파센라프리필드시린지주 30mg(Fasenra, 성분명: 벤라리주맙·benralizumab)’이 건강보험심사평가원 산하 약제급여평가위원회(약평위) 심의를 통과했다.건강보험심사평가원은 7일 2024년 제3차 약제급여평가위원회(약평위)를 열고 ‘파센라프리필드시린지주 30mg’에 대해 급여 적정성이 있다고 심의했다. 씨에스엘베링코리아의 B형 혈우병 치료제 ’아이델비온주 250, 500, 1000, 2000IU[알부트레페노나코그알파(혈액응고인자IX-알부민융합단백(r
헬스코리아뉴스
한국아스트라제네카 이엠디 / 2024.03.04
한국아스트라제네카, 세계 희귀질환의 날 기념 사내 캠페인 개최 • 임직원 대상 이벤트 및 전문가 초청 희귀질환 관련 사내 강의 진행으로 희귀질환 인식 제고 • 단 한 명의 희귀질환 환자라도 소외되지 않고 치료받을 수 있도록, 치료 환경 조성 위해 노력 2월 29일 ‘세계 희귀질환의 날’ 및 희귀질환사업부 출범 1주년을 맞아 한국아스트라제네카 임직원들이 희귀
이엠디
한국아스트라제네카 헬스인뉴스 / 2024.03.04
한국아스트라제네카(대표이사 사장 전세환) 희귀질환사업부가 지난 2월 29일 세계 희귀질환의 날 및 사업부 출범 1주년을 맞아 국내 희귀질환 인식 제고 및 치료 환경 개선 의지를 다지는 ‘희귀질환과 함께(Rare, not alone)’ 활동을 진행했다고 4일 밝혔다.세계 희귀질환의 날은 유럽희귀질환연합회(EURODIS)가 희귀질환에 대한 대중의 인식을 개선하고 환우를 응원하기 위해 제정한 날이다. 2월의 마지막 날이 4년에 한 번씩 ‘29일’로 끝나는 희귀성에 착안해 매년 2월 마지막 날을 기념하고 있으며, 온·오프라인 행사 등 다양
헬스인뉴스
한국아스트라제네카 헬스경향 / 2024.03.04
한국아스트라제네카는 4일 희귀질환사업부가 2월 29일 세계 희귀질환의 날 및 사업부 출범 1주년을 맞아 국내 희귀질환 인식 제고 및 치료 환경 개선 의지를 다지는 ‘희귀질환과 함께(Rare, not alone)’ 활동을 진행했다고 밝혔다.세계 희귀질환의 날은 유럽희귀질환연합회(EURODIS)가 희귀질환에 대한 대중의 인식을 개선하고 환우를 응원하기 위해 제정한 날이다. 2월의 마지막 날이 4년에 한 번씩 ‘29일’로 끝나는 희귀성에 착안해 매년 2월 마지막 날을 기념하고 있으며 온·오프라인 행사 등 다양한 활동을 전개하고 있다.우리
헬스경향
한국아스트라제네카 한국경제 / 2024.03.04
아스트라제네카, 암 치료제 EU 시판 승인 획득, 뉴스
한국아스트라제네카 라포르시안 / 2024.03.04
[라포르시안] 한국아스트라제네카(대표이사 사장 전세환) 희귀질환사업부는 지난달 29일 세계 희귀질환의 날 및 사업부 출범 1주년을 맞아 국내 희귀질환 인식 제고 및 치료 환경 개선
라포르시안
한국아스트라제네카 파이낸셜뉴스 / 2024.03.04
[파이낸셜뉴스] 한국아스트라제네카 희귀질환사업부는 지난달 29일 사업부 출범 1주년을 맞아 ‘희귀질환과 함께’ 활동을 벌였다고 4일 밝혔다. 이번 활동은 국내 희귀질환 인식 제고 및 치료 환경 개선 의지를 다지기 위해 마련됐다.한국은 유병인구가 2만명 이하거나 진단이 어려워 유병인구를 알 수 없는 질환을 희…
파이낸셜뉴스
한국아스트라제네카 뉴스1 / 2024.03.02
(서울=뉴스1) 김태환 기자 | 영국 제약회사 아스트라제네카(AZ)는 지난 2020년 12월 미국의 제약회사 알렉시온을 390억 달러(당시 약 42조 원) 규모에 인수하기로 결정한다…
뉴스1
한국아스트라제네카 뉴스더보이스헬스케어 / 2024.02.28
“One patient count”이 문장은 국내에 희귀질환·극희귀질환 치료제 공급에 주력하고 있는 한국아스트라제네카 희귀질환사업부의 운영 철학이다. 단 한명의 환자에게라도 치료제를 공급하겠다는 의지의 표명이다.보체 전문 치료제 개발사인 알렉시온 인수를 계기로 희귀질환 영역에 본격적으로 사업을 시작한 아스트라제네카는 희귀질환을 특화한 사업부를 구성하며 치료제 접근성 향상에 대한 의지를 드러내고 있다. 그렇게 구성된 희귀질환사업부의 운영이 벌써 1주년을 맞이했다.보유한 제품은 코셀루고(성분 셀루메티닙), 솔리리스(성분 에쿨리주맙),
"우리의 목표는 '단 한명'의 환자라도 치료 기회 여는 것"
한국아스트라제네카 청년의사 / 2024.02.20
아스트라제네카의 3세대 EGFR TKI ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’가 3기 비소세포폐암 치료 환경에서 진보된 치료 효능을 보인 것으로 나타나 눈길을 끈다.아스트라제네카는 ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’가 항암화학방사선요법(CRT) 후 절제 불가능한 3기 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 무진행 생존기간(PFS)을 위약 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있게 개선하는 결과를 보였다고 지난 19일(현지시간) 밝혔다.아스트라제네카는 이중맹검, 무작위, 위약 대조 3상 임상시험(LAURA)에서 백금 기반 항암화학 방사선요법 이
청년의사
한국아스트라제네카 메디소비자뉴스 / 2024.02.20
3세대 폐암 치료제인 한국아스트라제네카의 ‘타그리소’(오시머티닙ㆍ사진)와 유한양행의 ‘렉라자’(레이저티닙)가 치열한 경쟁을 벌이는 가운데 이번에는 국내외에서 병용요법 전장에서 뜨거운 한판 대결이 예상된다.일단은 미국 FDA가 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제로 타그리소+항암 화학 병용요법을 신청 넉 달만인 지난 16일(현지시간) 승인에 이어 한국아스트라제네카가 국내에도 허가를 신청한 것으로 알려져 렉라자+리브리반트 병용요법에 한발 앞서게 됐다.20일 업계에 따르면 한국아스트라제네카는 최근 식품의약품안전처에 타그리소
한국아스트라제네카 헬스타파 / 2024.02.19
한국아스트라제네카(대표이사 전세환)가 지난 15일 ‘세계 담도암의 날’을 맞아 담도암 질환 정보와 임핀지(성분명 더발루맙)의 치료 혜택을 담은 인포그래픽을 공개했다.매년 2월 셋째 주 목요일은 글로벌 담관암종 연합(Global Cholangiocarcinoma Alliance, GCA)이 담도암에 대한 인식을 증진하기 위해 지정한 ‘세계 담도암의 날’이다.담도암은 지방의 소화를 돕는 담즙이 간에서 십이지장으로 이동하는 통로인 담관과 담즙을 일시적으로 보관하는 담낭에 발생하는 암을 통칭한다.이번에 공개된 인포그래픽에는 국내 담도암의
헬스타파
한국아스트라제네카 헬스코리아뉴스 / 2024.02.19
[헬스코리아뉴스 / 이충만] 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 시장을 두고 영국 아스트라제네카(Astrazeneca, AZ)의 ‘타그리소’(Tagrisso, 성분명:오시머티닙·osimertinib)와 유한양행의 ‘렉라자’(성분명: 레이저티닙·lazertinib)가 주도권 다툼을 겨루는 가운데, AZ가 한발 먼저 움직이면서 ‘렉라자’의 향방에도 관심이 쏠린다.AZ에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 지난 17일(현지시간) ‘타그리소’와 화학 항암제 병용요법을 국소 진행성 또는 전이성 표피성장인자(EGFR) 양성 NSCLC 1차 치료제
한국아스트라제네카 청년의사 / 2024.01.08
한국아스트라제네카의 3세대 EGFR-TKI ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’가 국내에서 4기 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 허가받은 지 5년 만에 건강보험 급여 적용을 받게 됐다.보건복지부 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’ 일부개정안에 따라 타그리소는 지난 1일부터 EGFR 엑손 19 결손(Ex19del) 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 급여가 적용된다.지난 2018년 12월 식품의약품안전처로부터 1차 치료제로 허가받은 지 5년여만의 일이다.
한국아스트라제네카 코메디닷컴 / 2024.01.06
희귀병 치료제 ‘울토미리스(성분명 라불리주맙)’의 처방 범위가 넓어진다. 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)과 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS)에 이어 치료 옵션이 부족했던 전신 중증 근무력증에까지 적응증을 추가로 허가받았다.
코메디닷컴
한국아스트라제네카 메디포뉴스 / 2024.01.05
한국아스트라제네카㈜ (대표이사 사장 전세환)의 C5 보체 억제제 울토미리스주 (성분명: 라불리주맙)가 지난 4일 식품의약품안전처로부터 성인에서 항아세틸콜린 수용체(AChR) 항체 양성인 전신 중증 근무력증(gMG: Generalized Myasthenia Gravis) 치료를 위한 표준요법에 함께 사용하는 부가요법으로 적응증을 승인받았다. 전신 중증 근무력
메디포뉴스
한국아스트라제네카 코메디닷컴 / 2024.01.05
희귀병 치료제 ‘울토미리스(성분명 라불리주맙)’의 처방 범위가 넓어진다. 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)과 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS)에 이어 치료 옵션이 부족했던 전신 중증 근무력증에까지 적응증을 추가로 허가받았다.
한국아스트라제네카 헬스인뉴스 / 2024.01.03
한국아스트라제네카는 자사의 희귀질환 치료제 코셀루고(성분명: 셀루메티닙)가 1월 1일부터 총상신경섬유종(PN, Plexiform Neurofibroma)을 동반한 신경섬유종증 1형의 만 3세 이상 만 18세 이하 소아환자 치료에 건강보험급여를 적용 받는다고 2일 밝혔다.보건복지부의 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’에 따르면 코셀루고 캡슐(10mg, 25mg)은 수술이 불가능한 총상신경섬유종을 동반한 신경섬유종증 1형의 만 3세 이상 만 18세 이하 소아 환자 가운데 해당 병변이 ▲머리, 목 주변에 위치해 기도 장애나
한국아스트라제네카 medicaltimes.com / 2024.01.03
한국아스트라제네카는 2일 ‘타그리소(오시머티닙)‘가 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 보험 급여가 확대된다고 밝혔다.아스트라제네카 타그리소 제품사진.보건복지부 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’ 일부개정안에 따라 타그리소는 1월 1일부터 EGFR 엑손 19 결손(Ex19del) 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 급여가 적용된다. 2019년 1월 1차 치료제로 급여확대를 신청한 후 60개월 만의 성과이다. 양미선 한국아스트라제네카 항암제사업부 전무는…
