한국화이자
이 회사 리뷰하기한국화이자은(는) 일해 보고 싶은 회사인가요?
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화이자 제약
- SK SK 코로나 백신 수혜주 아닌건가요?(아래 링크 참조) 당췌 왜 지지부진할까요? SK 날아가보자꾸나 http://blog.daum.net/choice/15858549 SK바이오텍은 2017년 아일랜드에 위치한 글로벌 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 생산시설을 인수하며 유럽에 생산기지를 확보했습니다. 해당 공장에서는 BMS뿐만 아니라 노바티스, 화이자, 아스트라제네카 등 내로라하는 글로벌 제약사들의 의약품을 생산, 공급하고 있습니다
- AZ 백신 접종 후 '이상 증세' 경찰관 사망 링크 https://news.v.daum.net/v/20210517151640986?x_trkm=t 존무... 화이자도 접종 후 사망사례 나오고 코로나19가 ㅈㄴ 심각하니까 제약회사에서 백신 부작용에 대해서 제대로 검토안하고 다들 출시한듯...ㅠㅜ 백신 접종한 후 기도해야겠다 ㅠㅜ
- 이런거보면 백신 관련 미국 fda나 cdc도 마냥 믿음은 안생긴다.... 얀센 백신 부작용 있다고 사용하지말라는건데 이미 다 맞춰놓고 쓰지말라는건 무슨... 얀센도 fda cdc에서 다 승인받고 내놓은거아님? 화이자 도 나중에 그냥 어? 위험한거였네? 미안~ 한마디 하고 말바꾸면 끝이란거 아니냐 어차피 제약사는 면책조항도 있어서 책임없고+2
- 화이자 알러지 약 복용 지난 주 목요일에 화이자 1차 접종 오늘 얼굴쪽에 알러지 두개가 올라와서 약 먹으려는데 괜찮을까요? 접종 전에도 뭘 잘못먹으면 얼굴에 알러지가 두세개 올라왔었어요. (원인불명) (모기물린 것 같은 알러지 10-100원크기) 약은 한풍제약 지민캡슐 입니다.
- 미국 바이오 관련주 괜찮은 소스 화이자에서 바이오헤븐 인수할때 관련 기사로 GBT가 다음 인수 후보고 바이오헤븐 경쟁자인 임펠도 대형제약사 인수 후보라 했음. 그런데 그저께 GBT 화이자가 진짜 인수함. 임펠(IMPL)은 비강형 스프레이 두통약 만드는 회산데 시총 2억불 안됨. 그런데 FDA 최종 승인나서 작년 10월부터 시판했고, 시장 점유율 많이 가져옴. 가벼운 회사라 인수된다면 급등 여지 있음. 자세한건 오늘 임펠 컨퍼런스 있던데 들어보면 현재 판매 추세랑 개발 현황 알 수 있을듯+2
- 셀트에 지친 전우들을 위해 올해 나올 호재 참고 셀트는 사리가 쌓여야 올라가는 종목인거 알고 들어왔잖아~ 버티기힘들면 어여 털어내 옥석가려도 살아 남을 바이오 대장주 셀트리온 장투들은 힘내자 지루한 장이네 1. 유럽제 3공장 부지선정 및 발표(36만리터이상) 2. CT-P16(대장암치료제 아바스틴시밀러) 임상 1상 발표 3. 중국 테슬리 제약과 합작 중국공장 가동 4. 존슨 앤 존슨 VS 화이자 소송- 화이자완승!!! 5. 램시마 SC제형 버젼(램시마의 팬타입주사 개량약)임상 3상 결과 발표 6. 트룩시마(백혈병치료제)FDA승인 7. 허쥬마(
- 전문가들 입장 3개월마다 접종에서 스탠스 슬슬 바뀌는군 링크 http://naver.me/x1aCeokV 확실히 화이자 사장이 1년에 1번 맞는게 적합하다고 한 이후로 국내 전문가들도 닥치고 주사맞아에서 스탠스가 좀 변했네 오미크론 확산세 크고 기존백신 거의 효과 없다고 한거 하루이틀일도 아니었고 불라형 발언이 크긴 한듯 제약의료계 사실상 총수장의 '권위'가 참 좋긴 좋구만
- 코비드 백신 이후 유의미하게 사망률이 상승함 유의미하게 암발병율이 상승함 유의미하게 심혈관 질환 비율이 상승함 유의미하게 백혈병등 희귀질환이 상승함 유의미하게 돌연사 비율이 상승함 유의미하게 소아 사망 비율이 상승함 유의미하게 기형아 비율이 상승함 유의미하게 정신병 비율이 상승함 해외에서 주로 연구 되는 논문들 결과임 아직까지는 인과관계까지 추적되진 않았지만 상관관계까지는 결과나오기 시작했다 거대 제약사의 돈 때문에 아직은 소수 의견이지만 실제로 미국에서 소송으로 공개된 화이자 문서 보면 화이자 내부에서 임상으로 확인한 부작용들에 포함 되어 있
- 화이자 CEO "코로나 백신 특허 포기 못해" 링크 부를라 화이자 CEO는 미국 정부가 올해 화이자 백신 2억회분을 전세계에 기증하면서 92개 빈국들의 인구 15~18%에 대한 백신 접종이 가능할 것이라고 내다봤다. 그는 세계제약협회 기자회견에서 "내년이면 백신을 맞고자 하는 누구라도 접종할 수 있을 만큼의 충분한 백신이 있을 것"이라고 예상했다. 화이자는 올해 말까지 생산 백신의 42%를 중저소득 국가들로 보낼 예정이다. 존슨앤존슨(얀센 백신)도 하반기 생산을 크게 늘려 절반 이상을 중저소득 국가로 전달할 계획이다 FT는 선진국들이 이미 2차례 백신접종을 마친 50대 이상에 대
- 코로나 팩트체크 해보자 링크 제약회사 로비, 주류언론과 빅테크가 장악한 무지성 선동 지긋지긋하다 <백신> EMA, 화이자·모더나 mRNA 백신 안전성 조사 돌입 http://naver.me/GulHND6t 20대 집배원, 화이자 2차 사흘만에 사망 "7월 검진때 건강" http://naver.me/GPrRrYp8 모더나 백신 접종 후 '구토' '복통'…응급실서 사망 http://naver.me/GozMYWDI 모더나 접종 후 혈전증 검사 거부한 질병청…20대 끝내 숨져 http://naver.me/GnG8amAt 백신 맞고 두 달을+2
- 올해 보이면 안되는 헤드라인 "코로나 백신, 접종 한달 뒤에도 감염사례 속출" "WHO, 변종 바이러스가 전파력만 높은게 아니야" "백신에 대한 기대감 너무 컸나, 다시 치료제 개발에 집중하는 제약사들" "FDA, 화이자 모더나 백신 긴급사용 철회" "극에 달한 방역피로, 의료계종사자들 파업돌입" "죽음의 4월, 잇단 서킷브레이커로 NYSE 일주일간 폐장 조치" "경제 전문가들, 지금은 금, 달러, 주식, 채권 모두가 위험 자산이며 손에 쥔 식량만이 안전자산"
- 오늘의 상승률 top30 1. 휴온스글로벌 (29.91%) : 제약바이오주, 시총7700억대, 의약품사업, 러시아 코로나19 백신 스푸트니크V 국내 허가 기대 ⇨ 휴온스글로벌&프레스티지바이오&휴메딕스&보란파마 컨소시엄 ⇨ 스푸트니크V 백신 위탁 생산 기대감 부각 2. 네오펙트 (29.90%) : 제약바이오주, 시총800억대, 의료기기사업, 관계사 와이브레인의 우울증 전자약 식약처 시판허가 승인 소식 부각 3. 종근당바이오 (29.87%) : 제약바이오주, 시총4200억대, 의약품사업, 러시아 코로나19 백신 스푸트니크V 국내 허가 기대 ⇨ 한국코러스가
- 모더나 mRNA 1. mRNA 계열은 장기간 연구되었으나 그간 상업화된 사례가 없었음. 이번 코로나로 인하여 임상기간, 승인기간이 아주 많이 단축되었고 상업화 성공 글로벌 제약사 모두가 참가한 신약개발대회(?)에서 가장 빠르게 그리고 가장 안전하고 효과적이라는 점이 증명 (화이자가 최초 승인은 맞지만 임상 디자인상 빨라진것으로 1.2.3상 각각 단계별 진행한 회사는 모더나가 유일) 결과적으로 기존 계열 신약보다 안전성 효과성 신속성에 우위가 있댜는 점이 증명 모더나는 mRNA만 연구한 회사 2. 최소 3년간 매년 10조원 이상 매출
- 금일 장중 현황 8/10 시장은 제한된 변동성 속에도 하락으로 방향이 잡히면서 다소 어려운 시장이 지나가고 있습니다. ▶화이자-모더나 백신 생신관련 등◀ 삼성바이오로직스 서린바이오 일신바이오 ▶백신 임상 3상 승인◀ SK바이오사이언스 SK케미칼 ▶메타버스◀ 세진티에스 지나인제약-진단키트도 연관 ▶개별 이슈종목◀ 푸드나무-저평가 이슈 코데즈컴바인-경협주 바이오리더스-변이 바이러스 백신 이슈 기대 큐라클-당뇨병관련 기술수출 기대 KMH하이텍-사업다각화 우리기술투자-비트코인 가격 상승 IBKS제14호스팩-스팩 #마데이라소스
- 백신이 없었던 이유 먼저 픽션임을 널리 알립니다 작년 하반기부터 제약주 쪽 관심있었던 사람, 제약사, 식약처, 보건복지부 애들은 공감할거야. 코로나 터진 이후로 방역 통제 등 초기 대응에 성공. 획기적 진단키트. 드라이브스루 등 획기적 대응과 관리. ICT강국 다운 검사와 통계, 컨텐츠 공표. 등 세계적 찬사를 받을 정도로 잘 틀어 막았지. 이제 남은건 한국 백신 개발~!!! 알다시피 제넥신, sk바이오, 녹십자, 씨젠 생각도 잘 안나네 등 바람 엄청 분 이유가 제넥신 등 몇 개 회사는 정부지원금에 ,차관 등 수개월동안 수차례 방문 등 제약
- ⭐⭐⭐ 코로나 백신 팩트 체크 ⭐⭐⭐ 링크 <백신> EMA, 화이자·모더나 mRNA 백신 안전성 조사 돌입 http://naver.me/GulHND6t 20대 집배원, 화이자 2차 사흘만에 사망 "7월 검진때 건강" http://naver.me/GPrRrYp8 모더나 백신 접종 후 '구토' '복통'…응급실서 사망 http://naver.me/GozMYWDI 모더나 접종 후 혈전증 검사 거부한 질병청…20대 끝내 숨져 http://naver.me/GnG8amAt 백신 맞고 두 달을 앓던 엄마는 인사도 없이 황망히 떠났다 http://naver.me/5+5
- JP모건 컨퍼런스 공유 (궁금해 하는 사람 있을까 해성~) 공유글을 공유함 🤗 JP모건이 세계 제약·바이오기업들을 초청해 기관투자자들을 대상으로 기업설명회(IR)를 개최하는 행사로, 전세계 50개국, 1,500여개 기업 관계자들이 참여하는 바이오관련 최대규모ㆍ최대권위의 행사입니다. 작년에 있었던 JPM Healthcare conference 2018에서는 빌게이츠가 기조연설을 해 대중들에게 이름을 알리는 계기가 되었습니다. JP모건 컨퍼런스 2019는 통칭 "월스트리트의 바이오 쇼핑몰"이라고 불리는데 그 이유는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스가 끝난 후에 다양한 분야의 기술 이전과 협업
- 백신과 코로나 종식 2 코로나 확산 1000만명 178일 2000만명 44일 3000만명 38일 4000만명 32일 5000만명 21일 추세적으로 더 빠르겠지만... 여러가지를 고려하여 보수적으로 본다면 6000만명 16일 7000만명 13일 8000만명 10일 12월 중순쯤에는 전세계 인구의 1%가 코로나 감염 100명중 한명이 코로나를 겪었거나 현재 확진자 화이자의 백신은 2차 접종 후 2개월이 지난시점에 평가 후 승인. 빠르면 대략 이달말 쯤 승인예상 이미 생산 시작했으며 5000만회분 연말까지 생산하며 1인 2회 접종 고려시 2
- 백신 강요는 제약사 계약 때문일 확률이 높다 아래 다른 글에 쓴 리플인데 두루 봤으면 해서 글로도 남긴다. 분명히 작년초까지만해도 문정부는 다른나라 접종 현황보고 부작용 고려해서 안전한거 도입하겠다고 하면서 간보고 있었음. 그러다가 미국이랑 유럽에서 mRNA 백신 우후죽순 계약하니까 어어 ㅈ되겠네 벌벌 떨면서 백신 계약 타이밍 놓침. 그래서 화이자나 모더나 같은 백신 도입 시점이 상당히 뒤로 밀릴게 뻔했지. 근데 생각해봐. 어느 순간 갑자기 백신 물량이 존나 들어오기 시작했어. 화이자나 모더나나 증산 역량이 한계가 있을텐데 기존 타국 계약들이 잔뜩 쌓여 있는 상태에서 우리
- 삼천당제약 주식 텐베거 가능성 있네 링크 삼천당이 알약으로 만든 백신 SCD 201V백신은 어떤 백신일까?? 아제? 노바? 화이자? 합성항원백신일것 같은데...인슐린만 성공해도 대박인데.. 엔브렐도있네 WOW ㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡ 삼천당제약은 주사제를 먹는 약으로 바꾸는 기술 ‘에스패스(S-Pass)’를 연내 상용화한다는 전략이다. 각각 연 30조원대 규모 시장을 가진 당뇨 치료제 인슐린과 코로나19 백신이 유력타깃이다. 11일 제약업계에 따르면 삼천당제약은 현재 에스패스 기술을 기반으로 10개 제품을 개발 중이다. 코로나·독감·자궁경부암·폐렴 구균
- 에이치엘비- 외국계 증권사에서 묻지도 말고 사라는 특명이 내려졌답니다. 링크 ●존슨앤존슨 411조, 화이자 283조, 노바티스 280조, 로슈 279조, 머크 248조, 애보트 183조, 암젠 126조, 일라이 릴리 124조, 글락소스미스클라인 123조, 애브비 118조, 노보 노디스크 108조, 길리어드 100조, 아스트라제네카 82조, 셀지 77조, 사노치 70조, 다케다 63조, 앨러간 62조, 항서제약 60조, 셀트리온 25조, 삼성바이오 24조 ●에이치엘비 7조 'Best of ESMO 2019선정' 최종 심사는 FDA와 최우수논문을 선정한 분들이 참여한다함 그냥 보기 ○폴첸(미
- 난 우리나라 주식에 굉장히 부정적임 인식이란게 참 무섭긴 한건데 10년 차트 놓고 봐도 그렇고 (박스피) 특히 바이오(바이오 뿐만 아니라 모든 산업군 포함) 우리나라에서 만든 획기적인 신약? 이란게 애초에 있나?? 그 잘나가는 셀트리온도 바이오시밀러 만드는데 애초에 개발이 아니고 기술을 통해서 유사하게 만드는거자나 과거의 것을 가지고 개량은 잘하지만 요새 뭐 어디가 코로나 2상 실험이네 3상실험이니 하면서 뉴스기사 뜨고 하는데 그냥 주가 올릴라는 목적으로 기사 내놓는거 같음. 상식적으로 생각하면 훌륭한 인재들이 그 작은 기업에 들어가서 일을 할까?
- 화이자에 대해 알아보장 다들 화이자가 백신뿐 아니라 다양한 약을 만드는 대형 제약회사인건 알고 있죠? 다들 백신에 대해만 얘기하는 거 같아서.. 화이자에서 만든 금연보조치료제 ‘챔픽스’ 에 대해 알아보면 백신에 대해 어떻게 생각해야 할지 감이 잡힐거 같아서 써봄 금연보조치료제 챔픽스는 fda ‘정식’승인을 받고 2007년부터 시판되었어 꽤 심각한 심리적 부작용이 있음에도 불구하고 2014년 정부의 금연 장려정책의 일환으로 금연보조약품으로 선정. 12주 금연프로그램에 성공하면 약값 전액환불! 이라는 정책 때문에 많은 금연희망자들이 처방받았고+3
- 화이자 치료약 기사보고 온몸에 소름돋음 지금 쓸 글은 전부 뇌피셜인거 나도 앎 내가 제약회사라도 치료제 이미 어느정도 개발됐어도 백신 팔아먹을만큼 팔고 백신 끝물일때 치료제 개발됐다고 발표할듯 끝물이란? 맞을만큼 다 맞았거나 문제가 생겨서 판매가 부진하거나하는 시점이겠지 제약회사가 간디가 아닌이상에야 인류애 따위로 백신 한창 잘팔릴때에 치료제를 내놓을까? 우연인지 화이자 백신의 신뢰성이 매우 낮아지는 기사와 치료제 소식이 비슷한 시기에 나온게 개인적으로 개돼지가 된것 같은 기분이드네 솔직히 감염된다는 전제부터 코로나 백신은 효과에대해 입증할 길이 별로없어 중증완화
- 진지하게 머크사 링크 http://m.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=415621 https://cm.thekpm.com/view.php?ud=2021030910451456047addc4692d_17 https://www.precisionvaccinations.com/vaccines/molnupiravir-mk-4482-eidd-2801-antiviral 그동안 간보다가 어제 뉴스보고 방금 살짝 2천정도 매수함 기술주 익절구간 오는대로 익절하고 매수할 생각 세계 1등 제약회사고 항암치료제 키트루다로 유명하지 "화
- 백신패스 너무한거 아니야 초반엔 다 같이 백신 맞고 코로나 줄어들거라 생각했는데 이건 머.. 의미가 있긴 하지만 강제할정도로 유의미하진 않은데 1,2차 접종하고 유효기간 지난 사람은 어디 가지도 못하네 아직 얀센러들만 유효기간 끝났는데, 늦게 화이자 , 모더나 맞은 사람들도 한 두달 안에 유효 기간 지날텐데 그 사람들 또 맞아야 하는건가 부작용도 경미한 부작용 및 향후 부작용까지 생각하면 무시할 수 없는데 이렇게 개인 이동권이나 기본권을 침해해도 되는건가 싶어 솔직히 제약사들 물량 털기 같기도 하고 들어간 개발 비용이 있으니 충분
- (펌글) 정부의 백신 대응 링크 7월 8일, 日·유럽 등 30개국, 코로나 백신 '공동구매' 나선다 https://www.news1.kr/articles/?3989531 일본과 유럽 국가들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 공동구매를 위한 기금을 조성할 계획이라고 8일 니혼게이자이신문이 보도했다. 닛케이에 따르면 코로나19 백신 공동구매 기금은 일본과 영국·프랑스·독일·이탈리아·스페인·노르웨이, 그리고 캐나다 등이 공동 제안한 것으로서 현재까지 약 30개 국가가 참여의사를 밝히고 있으며, 이르면 올 여름 중 총 200억달러(약 24조원) 규모로
- 정부 "아스트라제네카 백신, 확실히 내년 2∼3월 국내 들어온다" (서울=연합뉴스) 신창용 기자 = 정부는 아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 백신이 내년 2∼3월에는 반드시 국내에 들어온다고 밝혔다. 손영래 중앙사고수습본부(중수본) 전략기획반장은 21일 코로나19 백브리핑에서 "아스트라제네카 백신은 내년 2∼3월에 국내에 들어오는 게 확실하다"고 말했다. 아스트라제네카는 우리 정부가 지금까지 백신 구매 계약을 공식 체결한 유일한 제약사다. 정부는 그동안 아스트라제네카 백신이 내년 2∼3월 국내에 도입될 예정이라고 여러 차례 발표했지만, 도입 지연 가능성이 지
- 백신 까는사람들 들어와바. 링크 백신 까는사람들 뭐 임상3상이 안끝났다, FDA승인이 안 났다, FDA랑 제약사랑 짝짜꿍해서 효과없는데 허가했다, 이런 말도 안되는 주장으로 백신 까고있는데, 21년 8월에 정식승인 난거 맞고 30000명 넘는 인원 대상으로 3상도 끝난거 맞으니까 말도안되는 소리는 그만해 FDA링크 참고 https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/comirnaty-and-pfizer-biontech-covid-19-vaccine
- 🧬바이오, 빅싸이클이 예상된다.💊 이 글은 개인의 투자판단을 돕기 위함이지 종목 선정 또는 투자 종용 등을 목적으로 하지 않음을 밝힘. 시장에 공개된 정보를 정리, 요약한 글이며 투자의 책임은 개인에게 있음. #블라주식 #같이세자100억 [📌Summary] - (🇱🇷) 알츠하이머 치료제가 없었는데 미국에서 신약이 출시 됨, 도나네맙 개발하는 일라이릴리란 곳이 있음 - (🇱🇷) 코로나19 종식이 가시화, 대규모 제약회사들은 기존 연구개발 방향이던 항암제, 중추신경, 자가면역 관련된 딜이 활발해 질 것으로 보임 - (🇨🇳) 로컬 PD-1면역항암제 고성장이+2